คลินิกโรคพันธุกรรมผู้ใหญ่
- ประเมินความเสี่ยงในการเกิดโรค
- ให้คำแนะนำทางพันธุศาสตร์และการตรวจพันธุกรรม
- ทางเลือกของการจัดการกับความเสี่ยงในการเกิดโรค
- แนะนำเกี่ยวกับการตรวจสุขภาพเกี่ยวกับโรคเป็นประจำ
- ช่วยเหลือด้านจิตใจและสังคม
เราสนับสนุนงานวิจัยและให้ผู้ป่วยมีโอกาสเข้าร่วมโครงการวิจัยทีไ่ด้รับการรับรองผ่านการพิจารณาด้านจริยธรรม
สาขาผู้ป่วยที่ดูแล ได้แก่ โรคหัวใจและหลอดเลือด โรคประสาทพันธุศาสตร์ โรคมะเร็งชนิดครอบครัวหรือพันธุกรรม โรคพันธุกรรมผิวหนัง และโรคพันธุกรรมทั่วไป
การตรวจทางพันธุกรรมบางกรณีอาจไม่สามารถเบิกจ่ายโดยใช้สิทธิการรักษาตามปกติ
ท่านสามารถติดต่อเพื่อทำนัดมาโดยตรง หรือปรึกษาให้แพทย์ของท่านส่งตัวมา ในกรณีที่จำเป็นต้องได้รับการส่งตัวมาภายหลังเพื่อใช้สิทธิ จะส่งจดหมายให้ท่านนำไปยื่นต้นสังกัดของท่าน
คลินิกเฉพาะทาง
- โรคพันธุกรรมหัวใจและหลอดเลือด
- โรคพันธุกรรมระบบประสาท
- โรคพันธุกรรมของผิวหนัง
- โรคมะเร็งพันธุกรรมหรือมะเร็งชนิดครอบครัว
- โรคพันธุกรรมทั่วไป
สถานที่ทำการคลินิก
คลินิกพันธุกรรมทั่วไปและพันธุกรรมมะเร็ง | รพ จุฬาลงกรณ์ | ภปร ชั้น 1 | อังคาร 9-12 น. | |
คลินิกพันธุกรรมโรคหัวใจและหลอดเลือด คลินิกพิเศษนอกเวลาราชการ | รพ จุฬาลงกรณ์ รพ จุฬาลงกรณ์ | ภปร ชั้น 1 ภปร ชั้น 13 | อังคาร 13-16 น. อังคาร 16.30-19.30 น. | |
คลินิกพันธุกรรมระบบประสาท | รพ จุฬาลงกรณ์ | สธ ชั้น 12 | พุธ 9-12 น. | |
คลินิกพันธุกรรมมะเร็งสตรี | รพ จุฬาลงกรณ์ | ภปร ชั้น 7 | พุธ 9-12 น. | |
คลินิกพันธุกรรมโรคผิวหนัง | รพ จุฬาลงกรณ์ | (ยังไม่กำหนดสถานที่) | พฤหัส ทุก 2 เดือน 13-16 | |
การส่งผู้ป่วย
We accept referrals for this service.
Referrals are triaged depending on priority.
กรณีฉุกเฉิน กรุณาติดต่อแผนกฉุกเฉิน ของโรงพยาบาลได่้ตลอด 24 ชั่วโมง.
กรณีทั่วไปไม่ฉุกเฉิน ส่งผู้ป่วยทำนัดได้ที่ ภปร ชั้น 1 หรือติดต่อ พยาบาลให้คำปรึกษาทางพันธุศาสตร์ เพื่อทราบข้อมูลนัดหมาย และทำนัด 063-9687863.
กรณีต้องการนัดด่วน (ได้แก่ ผู้ป่วยมะเร็งที่รอผ่านัด หรือ รอให้ยาที่จำเป็นต้องตรวจพันธุกรรม หรือ กรณีอื่นใด) ให้แพทย์ติดต่อ พยาบาลให้คำปรึกษาทางพันธุศาสตร์โดยตรง เพื่อทำนัด 06309687863
กรณีต้องการนัดด่วน (ได้แก่ ผู้ป่วยมะเร็งที่รอผ่านัด หรือ รอให้ยาที่จำเป็นต้องตรวจพันธุกรรม หรือ กรณีอื่นใด) ให้แพทย์ติดต่อ พยาบาลให้คำปรึกษาทางพันธุศาสตร์โดยตรง เพื่อทำนัด 06309687863
You can use the following form or a template from your own system.
Referrals should include:
- relevant clinical history for the patient
- the reason for referral
- patient details including address, date of birth and contact phone numbers
- your details and provider number
- the name of the consultant (for Medicare clinics)
Consider making referrals indefinite as investigations and genetic testing (where appropriate) can take some time.
ติดต่อ
คลินิกโรคพันธุกรรมผู้ใหญ่
063-9687863
prasit.ph@chula.ac.th
แพทย์ประจำ
ค้นหาคลินิก
คลินิกพันธุกรรมผู้ใหญ่
โรงพยาบาลจุฬาลงกรณ์
1873 ถนนพระรามที่ 4
เขตปทุมวัน
กทม 10330
https://itunes.apple.com/th/app/chula-care/id1382259986?l=th&mt=8 ท่านสามารถดาวน์โหลดแอพพลิเคชั่นเพื่อช่วยเหลือการเตือนการนัดหมายของท่านและการค้นหาสถานที่ในโรงพยาบาลได้ เฉพาะ Ios เท่านั้น
คนไข้แบบไหนที่ต้องนึกถึงแพทย์ด้านพันธุกรรม
ReplyDeleteจริงๆแล้วปัญหาทางสุขภาพไม่ว่าจะเป็นปัญหาเกี่ยวกับระบบใดๆก็ตาม ก็มีโอกาสที่จะเกิดจากสาเหตุทางพันธุกรรมทั้งสิ้น อย่างไรก็ดี ความเข้าใจเรื่องสาเหตุของโรคว่าเป็นพันธุกรรมหรือไม่ ต้องทำความเข้าใจเพิ่มเติมดังต่อไปนี้ เพื่อให้เกิดประโยชน์สูงสุด สำหรับแพทย์ที่จะส่งตัวผู้ป่วยมาปรึกษาแพทย์พันธุกรรม หรือคนไข้ที่จะมาปรึกษาปัญหาโรคพันธุกรรม ก็คือโรคที่มีสาเหตุทางพันธุกรรมนั้นอาจจะเกิดจากยีนเพียงยีนเดียวหรือไม่กี่ยีน หรือความผิดปกติระดับโครโมโซม (เช่นกลุ่มอาการดาวน์ซินโดรม) ซึ่งในกรณีนี้เมื่อมีความผิดปกติทางพันธุกรรมดังกล่าวก็จะส่งผลในการเกิดโรค ค่อนข้างที่จะทำนายการเกิดได้ชัดเจน หรือ เมื่อมีอาการของโรคแล้วก็ค่อนข้างมั่นใจว่าสาเหตุพันธุกรรมที่พบนั้นเป็นเหตุสำคัญ โรคในกลุ่มนี้แต่ละโรคอาจจะพบไม่มาก แต่มีโรคพันธุกรรมลักษณะเช่นนี้ จำนวนมาก (ปัจจุบันมีการค้นพบสาเหตุของโรคพันธุกรรมกว่า 4000 โรค) ทำให้มีโอกาสที่คนคนหนึ่งจะเป็นโรคทางพันธุกรรมได้ไม่น้อยเลยทีเดียว ประมาณว่า 1 ใน 10 คนอาจมีโรคหรือภาวะสุขภาพที่มีสาเหตุสำคัญจากพันธุกรรม
ในขณะที่โรคอีกกลุ่มหนึ่งเป็นโรคที่อาจจะพบได้บ่อย เช่น เบาหวาน ความดันโลหิตสูง ไขมันในเลือดสูง และอาจมีประวัติครอบครัว แต่ผู้ป่วยเหล่านี้ มีเพียงส่วนน้อยที่ตรวจพบสาเหตุทางพันธุกรรมเพียงสาเหตุเดียว โดยที่ส่วนใหญ่เกิดจากความผันแปรแตกต่างทางพันธุกรรมในยีนจำนวนมากที่ส่งผลเล็กๆน้อยๆ แต่เป็นผลรวมให้คนคนนั้นมีความเสี่ยงในการเกิดโรคบางอย่าง ร่วมกับปัจจัยพฤติกรรม สิ่งแวดล้อม เช่นการติดเชื้อบางอย่าง จึงจะทำให้คนนั้นเกิดเป็นโรคขึ้นมาได้ การประเมินทางพันธุกรรมของโรคในกลุ่มนี้ในปัจจุบันยังไม่สามารถทำได้อย่างแม่นยำ มากพอที่จะสรุปได้ว่าใครจะมีโอกาสเกิดโรคเหล่านี้ มากกว่าคนอื่นอย่างแน่ชัด คนไข้ในกลุ่มนี้ จึงไม่จำเป็นต้องได้รับการประเมินหรือแนะนำการตรวจทางพันธุกรรม แม้จะมีการส่งเสริมการตรวจพันธุกรรมหาความเสี่ยงของโรคกลุ่มนี้อย่างแพร่หลายตามสถานพยาบาลเอกชนในประเทศไทย ซึ่งใช้ข้อมูลจากต่างประเทศ ไม่สามารถบอกหรือทำนายความเสี่ยงที่แม่นยำ และไม่มีแนวทางการดูแลต่อหลังจากที่ได้รับผลการตรวจที่ชัดเจน อีกทั้งยังมีการเรียกเก็บค่าบริการเกินจริง ทั้งที่ต้นทุนการตรวจด้วยเทคนิคดังกล่าวค่อนข้างต่ำ (แพงกว่าการตรวจพันธุกรรมชนิดตรวจหาลำดับเบสทั้งหมดของยีนเสียอีก) จึงต้องระมัดระวังในการโฆษณาชวนเชื่อการตรวจดังกล่าว